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고환암은 온전한 수컷 개, 특히 나이가 많은 개체에서 흔한 질환입니다. 개에서 고환암의 전반적인 발생률은 조기 중성화로 인해 상대적으로 낮지만, 이 상태의 원인, 징후 및 치료 옵션을 이해하는 것이 중요합니다. 이 종합 가이드에서는 다양한 유형의 고환 종양, 임상 증상 및 치료와 관련된 예후를 살펴보겠습니다.
개의 고환암
고환 종양의 유형
개에게 영향을 미칠 수 있는 고환 종양에는 여러 유형이 있습니다. 가장 일반적인 세 가지 유형은 다음과 같습니다.
- 정상피종: 이 종양은 정자 생산을 담당하는 생식세포에서 발생합니다. 정상피종은 일반적으로 양성이며 퍼지는 경향이 낮습니다.
- 간질성(라이디히) 세포 종양: 간질세포종은 테스토스테론을 생성하는 라이디히 세포에서 발생합니다. 이러한 종양은 일반적으로 양성이며 우연히 발견되는 경우가 많습니다.
- 세르톨리 세포 종양: 세르톨리세포는 정자의 발달을 돕습니다. 이 종양은 다른 고환 종양에 비해 확산 속도가 더 높으며 잠복 고환에서 더 흔합니다.
다른 희귀 유형의 고환 종양으로는 배아암종, 지방종, 섬유종, 혈관종, 연골종, 기형종이 있습니다.
고환암의 원인
개 고환암의 정확한 원인은 아직 알려져 있지 않습니다. 그러나 특정 요인으로 인해 이 상태가 발생할 위험이 높아질 수 있습니다. 복부나 사타구니에 남아 있는 잠복 고환을 가진 개는 정상피종, 세르톨리 세포 종양과 같은 악성 종양에 걸리기 쉽습니다. 나이가 많은 개, 특히 10세 이상의 개는 고환암에 더 취약합니다.
복서 개, 저먼 셰퍼드, 아프간 하운드, 웨이마너, 셰틀랜드 쉽독, 콜리 도그 및 말티즈를 포함한 특정 품종은 고환 종양에 걸릴 확률이 더 높습니다.
고환암의 임상 징후
많은 경우 고환 종양이 있는 개에서는 뚜렷한 임상 징후가 나타나지 않습니다. 그러나 종양의 존재를 나타낼 수 있는 몇 가지 징후가 있습니다. 이러한 징후에는 다음이 포함됩니다.
- 한쪽 또는 양쪽 고환의 부종
- 일반화된 음낭 확대
- 번식견의 불임
- 대칭형 탈모, 부서지기 쉬운 모발, 모발 재생 불량 등 모발 및 피부 변화
- 얇은 피부와 피부의 과다색소침착(어두워짐)
- 포피 중앙선을 따른 염증
- 유두 신장 및 유방 확대
- 음경 위축 및 포피 부기
- 영향을 받지 않은 고환의 고환 위축
- 전립선 위축 또는 확대
- 빈혈(창백한 잇몸)
- 소변을 보기 위해 쪼그리고 앉는 행동, 성욕 감소, 다른 수컷 개에 대한 매력 등의 행동 변화
종양의 종류와 위치에 따라 임상 징후가 달라질 수 있다는 점에 유의하는 것이 중요합니다.
고환암 진단
고환암 진단에는 고환의 이상 유무를 촉진하는 등 철저한 신체 검사가 포함됩니다. 종양의 존재를 확인하고 그 특성을 평가하기 위해서는 추가적인 진단 검사가 필요할 수 있습니다. 이러한 테스트에는 다음이 포함될 수 있습니다.
- 빈혈을 확인하기 위한 전체 혈구수(CBC)
- 장기 기능을 평가하기 위한 생화학 프로필
- 동시 방광 감염에 대한 소변 검사
- 종양 확산을 평가하기 위한 흉부 및 복부 방사선 사진(X-레이)
- 종양과 그 정도를 시각화하기 위한 복부 및 음낭 초음파
- 현미경 검사를 위해 조직 샘플을 얻기 위한 미세한 바늘 흡인 또는 생검
어떤 경우에는 종양이 다른 기관이나 림프절로 퍼졌는지 확인하기 위해 CT 스캔과 같은 추가 영상 기술이 권장될 수 있습니다.
고환암 치료 옵션
고환 종양의 일차 치료법은 거세라고 알려진 영향을 받은 고환을 외과적으로 제거하는 것입니다. 이 절차는 일반적으로 대부분의 고환 종양을 치료합니다. 수술 후 붓기 등의 합병증을 예방하기 위해서는 음낭 피부를 제거하는 것도 중요합니다.
종양이 신체의 다른 부위로 전이되거나 퍼진 경우에는 추가적인 치료 옵션을 고려할 수 있습니다. 이러한 옵션에는 화학 요법과 방사선 요법이 포함됩니다. 치료 방법의 선택은 종양의 구체적인 특성과 개의 전반적인 건강 상태에 따라 달라집니다.
고환암에 걸린 개의 예후
고환암에 걸린 개의 예후는 일반적으로 유리하며, 특히 종양을 조기에 진단하고 신속하게 치료할 경우 더욱 그렇습니다. 고환의 수술적 제거는 대부분의 경우 치료 효과가 있으며 완전한 회복 가능성이 높습니다. 그러나 약 10~20% 사례는 진단 당시 이미 종양 확산을 경험했을 수 있습니다.
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